Test genetico

Test per la Diagnosi di Linfedema Primario e Lipedema con Analisi Molecolare dei Geni Associati

In Italia, le malattie genetiche rare censite superano le 6.000, ma solo per circa 1.000 di esse è possibile effettuare una diagnosi precisa, lasciando molte richieste diagnostiche senza risposta. Il test genetico per linfedema primario e lipedema con analisi molecolare dei geni associati alle malformazioni linfatiche offre una soluzione avanzata per affrontare queste sfide diagnostiche.

Con questo test è possibile:

• Identificare il difetto genico responsabile della patologia.

• Confermare la diagnosi clinica di malattia.

• Identificare lo stato di portatore della malattia.

• Porre diagnosi differenziale, distinguendo tra condizioni simili.

• Accedere a trials clinici per nuove opportunità di trattamento.

• Stimare il rischio di ricorrenza per la coppia, fornendo informazioni preziose per la pianificazione familiare.

Questo test rappresenta un passo fondamentale per ottenere una diagnosi accurata e personalizzata, contribuendo a migliorare la gestione e il trattamento delle malattie rare associate al sistema linfatico.